12月15日，据《新快报》报道，深圳康泰生物制品股份有限公司常务副总经理张建三表示，公司已经在小鼠和豚鼠身上进行了26只安全性实验，均表现正常。
12月16日，深圳市药品监督管理局通过官网发布《关于对深圳康泰生物制品股份有限公司部分批号重组乙型肝炎疫苗流向情况的通报》，根据我局对深圳康泰生物制品股份有限公司生产的涉事两个批号疫苗的流向调查：C201207090、C201207088两个批号的疫苗合计414756支，其中批号为 C201207090的疫苗236616支，销往湖南、贵州、广东三省疾控中心，广东省疾控中心3672支，已经使用72支，其余3600支已经全部封存暂停使用，据广东省疾控中心报告，目前已使用的尚未收到不良反应报告；销往贵州省疾控中心的100008支，均未出库使用，已按要求全部封存暂停使用。批号为 C201207088的疫苗178140支，全部销往湖南省疾控中心，目前两个批号的库存产品已按要求全部封存暂停使用。上述2个批号的疫苗未在深圳流通和使用。
12月16日，深圳康泰生物制品股份有限公司发布《关于湖南疑似偶合死亡事件的通报》称，经公司自查，批号为C201207088、C201207090的重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)的生产、储存、运输等环节按照《重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）制造及检定规程（YBS01472011）》进行生产和检验，符合国家相关规定和GMP要求。公司还对这两个批号的疫苗进行了异常毒性检查，检查有结果后将马上公布。
12月16日上午，湖南省疾控中心对外通报了3 名婴儿不良反应的调查情况。3名男性患儿分别来自湖南汉寿县、衡山县和常宁市。三个孩子接种的都是康泰生物生产的乙肝疫苗，其中常宁市、衡山县的疫苗批号为C201207090，汉寿县批号为 C201207088。
湖南省疾控中心称，现场调查显示，3例病例发生地疾控机构、乡镇卫生院疫苗储存运输符合《疫苗储存和运输管理规范》相关规定要求。接种单位均具备县级卫生行政部门颁发的《预防接种单位合格证》，接种人员均具有预防接种资质，接种操作过程符合《预防接种工作规范》相关要求。
12月16日，据《21世纪经济报道》报道，康泰生物实际控制人杜伟民旗下的江苏延申生产的狂犬疫苗曾被查出涉嫌造假被勒令停产。 12月16日，@央视新闻 称，据记者了解,其中一个批次的涉事疫苗于九月发往贵州省,这批疫苗共计10万零8支。目前贵州省内的涉事疫苗已全部查封，尚未有一支使用。
12月20日, 国家食药监局、国家卫计委联合发出通知， 暂停使用该公司生产的全部批次重组乙型肝炎疫苗产品。 12月20日，深圳市药品监督管理局通过官网发布《关于暂停使用深圳康泰生物制品公司生产重组乙型肝炎疫苗有关情况的通报》“接到通知后，我局立即兵分两路，落实国家总局及省局通知精神：一是立即前往深圳康泰公司，要求该公司立即暂停销售在库的全部批次重组乙型肝炎疫苗产品，做好在库产品数量和已销售产品流向及使用情况的统计，并及时报告我局。同时，要求企业立即通知各省、市和自治区疾病预防控制中心及其他销售企业暂停使用全部批次的重组乙型肝炎疫苗，并暂停全部批次在库产品的发运。二是前往深圳市疾控中心，对深圳康泰公司生产的重组乙型肝炎疫苗的使用情况进行了现场核查，经核查：深圳市疾控中心储存疫苗的冷库、运输疫苗的冷链车及冷库冷链车的温度记录，均符合相关规定。我局已要求市疾控中心立即暂停使用深圳康泰生物制品股份有限公司生产的全部批次乙肝疫苗。经调查，我市具有疫苗经营资质的4家批发企业，目前均未经营康泰公司生产的乙肝疫苗。事件原因国家有有关部门正在组织专家进一步调查。
12月21日0:49，@健康深圳 称，“12月20日，收到国家药监总局、国家卫生计生委通知，要求暂停使用深圳康泰生物制品股份公司生产的全部批次重组乙肝疫苗。接到通知后，我委立即要求市疾控中心通知全市接种点暂停接种深圳康泰生物制品股份公司生产的全部批次重组乙肝疫苗。”