【事件9】 康泰乙肝疫苗牵涉多省市婴儿死亡病例
12月13日，据国内多家媒体报道，湖南省三名婴儿在接种了深圳康泰生物制品股份有限公司生产的乙肝疫苗后出现不良反应，其中两名婴儿不幸死亡。短时间内，包括深圳康泰、北京天坛生物、大连汉信生产的疫苗陆续出现死亡病例，引发舆论普遍担忧与质疑。
事发一周之内，各网站转载相关新闻2598条；新浪微博检索到相关信息159998条，腾讯微博检索到相关信息87500条；本地论坛网帖1231条。网民讨论观点集中于微博、新闻跟帖、本地论坛：一、部分网民对疫苗安全表示担忧；二、部分网民要求迅速查明真相，追究涉事厂家责任；三、部分网民批评监督部门不作为；四、部分网民对官方调查结果表示怀疑。
事件节点：
12月13日，据国内多家媒体报道，湖南省常宁市、衡阳市衡山县、常德市汉寿县各有1名婴儿在接种乙肝疫苗后出现严重不良反应，常德市汉寿县婴儿正在重症监护室抢救，另外两名婴儿不幸死亡。据报道，三名婴儿的不良反应症状并不一致。常宁市的婴儿在死亡前没有任何不适症状，衡阳市衡山县婴儿出现呕吐和哭闹反应，有低烧，在注射疫苗一天以后死亡，常德市汉寿县婴儿被诊断为肠坏死，可能与疫苗接种没有直接关联。
12月13日，国家药品食品监督管理总局通过官网发布《关于暂停深圳康泰生物制品股份有限公司部分批号重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）使用的通知》，“湖南、广东、贵州省食品药品监督管理局：近期，深圳康泰生物制品股份有限公司生产的重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）在湖南接种后出现 2例死亡病例。目前总局和当地有关部门正组织对此进行调查。为控制用药风险，决定暂停深圳康泰生物制品股份有限公司批号为C201207088和 C201207090的重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）使用。经查，上述二个批号的产品销售到你们三省，请你局立即通知辖区内有关单位暂停使用，防止出现类似事件。”
12月13日，深圳市药品监督管理局通过官网发布《关于对深圳康泰生物制品股份有限公司部分批号重组乙型肝炎疫苗初步核查情况的通报》，
“我局在第一时间启动应急事件处置机制，前往该企业进行现场检查。” “我局执法人员现场对重组乙型肝炎疫苗（批号：C201207088，C201207090）的生产检验和无菌保证等环节是否符合药品GMP要求，是否按照质量标准进行全项检验进行核查。目前，尚未发现上述批次产品生产过程中有违反药品GMP及不按照质量标准进行全项检验的行为。同时，已要求该公司对批号为C201207088、C201207090的重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）立即进行异常毒性检查。”
“目前，国家食品药品监管总局和深圳市药监局，以及湖南省相关部门正组织对此进行进一步调查，事件原因及有关调查情况我们将及时向社会通报。”
12月14日，深圳市疾控中心免疫规划科主任张世英介绍，偶合死亡一般是小概率事件，不能因此否定疫苗接种的巨大作用。目前乙肝疫苗接种已被纳入国家儿童计划免疫体系，深圳的乙肝母婴阻断项目实施以来，发挥了巨大作用，将新生儿的乙肝感染率降到了非常低，现在深圳每年出生约20万儿童，乙肝疫苗接种率几乎达到100%。
12月15日，据《南方都市报》报道，广东省疾控中心回应表示，该中心接到消息后，按广东省食品药品监督管理局部署和要求，通知相关疾病预防控制中心和接种点马上暂停使用相关批次乙肝疫苗，并连夜对广东省相关批次乙肝疫苗的发放和使用的相关情况进行核查。
深圳康泰生物制品股份有限公司相关负责人称，疫苗生产流程等没有问题，由于存在疫苗偶合死亡几率，该事件还需等待尸检结果，暂不能确定疫苗接种与两婴儿死亡之间有直接关系。