转存！深圳人必备防疫知识手册
2022-12-11 13:47 来源：深圳晚报
人工智能朗读：
#4
抗原检测咋操作
适用对象
有自主抗原检测需求人员：根据自主意愿随时检测，可通过零售药店、网络销售平台等渠道购买抗原检测试剂。
人员密集场所的人员：可以随时自主进行抗原检测，也可按照所在机构（企业、工地、大学等）要求开展规定频次检测。自主抗原检测时，自行购买；参加所在机构要求的抗原检测时，由所在机构发放。居家老年人和养老机构中的老年人：应当每周开展2次抗原检测，也可以随时自主进行抗原检测，可自主购买；其所在地级市/区县，要按照辖区老年人数量及每周抗原检测频次，免费为老年人发放。
抗原自测前准备
1.洗手。
2.阅读抗原试剂说明书，了解自测流程及注意事项。
3.检查试剂的保质期及完整性。
4.环境温度在14℃~30℃，避免潮湿。抗原检测卡拆除包装后置于平坦、清洁处。
样本采集
1.用卫生纸擤去鼻涕。
2.小心拆开鼻腔拭子外包装，避免手部接触拭子头。
3.头部微仰，一手执拭子尾部贴一侧鼻孔进入，沿下鼻道的底部向后缓缓深入1~1.5厘米后贴鼻腔旋转至少4圈（停留时间不少于15秒）
4.使用同一拭子对另一鼻腔重复相同操作。
抗原检测
1.将采集样本后的鼻腔拭子立即置于采样管中，拭子头应在保存液中旋转混匀至少30秒，同时用手隔着采样管外壁挤压拭子头至少5次，确保样本充分洗脱于采样管中。
2.用手隔着采样管外壁将拭子头液体挤干后，将拭子弃去。
3.采样管盖盖后，将液体垂直滴入检测卡样本孔中。
结果判读
根据试剂说明书，等待一定时间后进行结果判读。
阳性结果：“C”和“T”处均显示出红色或紫色条带，“T”处条带颜色可深可浅，均为阳性结果。
阴性结果：“C”处显示出红色或紫色条带，“T”处未显示条带。
无效结果：“C”处未显示出红色或紫色条带，无论“T”处是否显示条带。结果无效，需重新取试纸条重测。
结果报告
居民检测完成后，需按照要求向基层医疗卫生机构报告结果。
若抗原检测阳性，没有症状或症状轻微时，居家隔离治疗；症状加重时，及时前往医疗卫生机构发热门诊（诊室）就诊，居家老年人和养老机构老年人，及时前往二级医院就诊。
废弃物处理
不论检测结果阴性还是阳性，所有使用后的采样拭子、提取管、检测卡等装入密封袋由管理人员参照医疗废物处理。
检测完毕彻底消毒操作区域，并清洁双手。
市民如何选购抗原试剂盒？
新冠病毒抗原检测试剂，指新型冠状病毒抗原自测产品，属于第三类医疗器械产品，需取得国家药品监督管理局的医疗器械注册证。
第三类医疗器械编号规则是：国械注准xxxx（首次注册年份）x（产品管理类别）xx（产品分类编码）xxxx（首次注册流水号）（此注册证号编排方式仅适用于境内医疗器械）。
线下可零售企业包括：
1.取得医疗器械经营许可证，具备相应储存条件的医疗器械零售企业；
2.取得医疗器械经营许可证，具备相应储存条件的医疗器械批零兼营企业；
3.取得药品经营许可证，具备相应储存条件的零售药店。
线上可销售的包括：
网上药店：线上通过网络销售新冠病毒抗原检测试剂的，应具有《医疗器械经营许可证》、经营范围包含“6840体外诊断试剂”，并办理医疗器械网络销售备案。
电商平台：提供新冠病毒抗原检测试剂网络交易服务的应当办理医疗器械网络交易服务第三方平台备案。购买时应选择包装完好和标识齐全的新冠病毒抗原检测试剂，其包装应有生产厂家、生产地址、生产日期等中文标识和医疗器械产品注册证编号等信息。消费者可在国家药监局官网查询注册证编号的真伪。
如果发现采购的新冠病毒抗原检测试剂存在质量问题或者未经许可生产经营、生产经营未经注册新冠病毒抗原检测试剂盒等违法行为，请及时拨打举报电话12315进行投诉举报。
