全球首个双通路眼底创新药物国内上市 深圳希玛眼科完成广东首轮注射
2024-03-18 15:25
来源: 深圳新闻网
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全球首个双通路眼底创新药物国内上市 深圳希玛眼科完成广东首轮注射

深圳新闻网2024年3月18日讯(记者 何亚南)3月15日,深圳希玛林顺潮眼科医院成功引进国内上市的全球首个眼底双抗新药法瑞西单抗,并由创始人林顺潮教授完成该药在广东省的首轮注射。据悉,法瑞西单抗的应用将改变我国眼底疾病治疗新格局,可在更长的治疗间隔内起到持续的作用,从而改善患者视力,实现长效疾病控制。

林顺潮为眼底病患者完成法瑞西单抗注射治疗。

眼底创新药物让患者看到新希望

李女士(化姓)是江苏徐州人,最近几个月,李女士发觉左眼视力下降,看东西模糊且变形。李女士到当地医院检查,确诊为左眼湿性老年性黄斑变性,“当地医院的医生说,这个病很难治,而且需要每个月都打针。”为寻找最佳治疗方案,李女士辗转多地求医。

3月15日,李女士在女儿陪同下,慕名来到深圳希玛林顺潮眼科医院就诊。在得知深圳希玛林顺潮眼科医院刚引进国内上市的眼底病治疗创新药——法瑞西单抗,该药物的药效可维持3-4个月,这让李女士和家属都喜出望外,当天就在林顺潮的施治下完成法瑞西单抗的注射治疗。

完成注射治疗后,李女士和家属心里如释重负,“以后不需要每个月都打针,这减轻了我们患者的负担,非常感谢深圳希玛林顺潮眼科医院引进这么先进的药物,为我们解决这么大的困难。”

创新双抗机制,法瑞西单抗有效延续药物作用时间

目前我国有超过4000万的眼底病患者,其中50%的患者年龄分布在40-60岁之间。眼内注射抗VEGF药物是治疗多种常见眼底疾病的首选治疗手段。但既往抗VEGF治疗需要每月注射且连续坚持数月,导致我国眼底病患者治疗的依从性不佳。与此同时,目前各类抗VEGF药物大多都是单靶点,但眼底疾病为多致病因素性疾病,仅针对单一致病因子VEGF家族的靶向治疗在临床实践中存在一定的局限性。

法瑞西单抗是全球首个眼内注射双特异性抗体,目前已在全球90多个国家和地区获批上市,能在抑制新生血管生成的同时增强血管稳定性,改善患者长期视力获益和生活质量。该药已于2023年底先后在我国获批用于治疗糖尿病黄斑水肿(DME)和新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD),成为中国眼底病领域高效、安全的全新治疗选择。

林顺潮介绍,多项全球Ⅲ期临床研究结果表明,约80%的糖尿病黄斑水肿(DME)和新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者,在接受法瑞西单抗治疗后,其治疗间隔能延长至3-4个月,维持期长久不复发,帮助患者通过更少的治疗次数获得同样甚至更佳的治疗效果。凭借创新的作用机制,法瑞西单抗能更好地帮助国内眼底病患者获得长期的视力获益和生活质量改善。

患者关爱项目启动,前四针每针可享2500元理赔

2023年2月,深圳希玛林顺潮眼科医院成功入选“港澳药械通”指定医疗机构,并第一时间申请引入了眼底创新药法瑞西单抗。2024年1月19日,凭借“港澳药械通”政策,深圳希玛林顺潮眼科医院引进法瑞西单抗,并完成广东首批、深圳首针注射。截至目前,已有多名眼底病患者在深圳希玛林顺潮眼科医院完成法瑞西单抗的注射治疗,患者反馈良好。

此次法瑞西单抗在国内上市,深圳希玛林顺潮眼科医院第一时间引入,并联合厂家和相关保险机构推出患者关爱项目——患者入组成功后,注射法瑞西单抗前四针可以享受每针减免2500元的理赔。而作为此次法瑞西单抗的受益者,李女士也同步享受到这一优惠福利,减轻治疗经济负担。

后续,深圳希玛林顺潮眼科医院将积极引入更多创新药物和治疗手段,为诸多现有治疗方案不能满足的患者带来光明的希望,帮助患者不出深圳,就可以享受与国际接轨的眼科医疗技术和服务,切实提升受惠患者及其家庭的幸福感。(本文由深圳希玛眼科供图)

[编辑:叶梅 马丹] [责任编辑:刘晓宇]