晶泰科技Kodexia™平台获突破：AI赋能siRNA药物研发周期缩短近半

深圳新闻网2026年7月29日讯（记者 王睿）近日，深圳AI+机器人新药与新材料研发平台晶泰科技宣布，其自主研发的全球首个基于“生成式AI+第一性原理”的干湿闭环siRNA药物开发平台Kodexia™迎来关键里程碑，多款自研管线取得重要进展。

7个月拿下NHP药效数据，研发效率领跑行业

作为晶泰科技“AI+机器人”智能药物研发平台向核酸药物模态的延伸，Kodexia™平台在一款面向IgA肾病的siRNA管线中仅用7个月便获得非人灵长类（NHP）药效数据。在与同靶点临床阶段参照分子的平行对照试验中，该候选分子表现出更强的体内药效活性和更持久的作用时间。项目有望在立项后9个月内确定PCC（临床前候选化合物）分子，研发周期较行业平均的12至18个月显著缩短近半。

这一数据初步验证了平台AI模型在活性与长效性预测上的准确度，也表明Kodexia™具备产出高竞争力候选分子的能力，进一步拓展了晶泰科技在核酸药物发现领域的技术边界与商业化空间。

AI贯穿全流程，破解siRNA研发三大痛点

当前，siRNA药物正处于高速发展期。据行业统计，仅2026年上半年全球相关交易已超10笔，总金额近百亿美元。然而，序列与修饰优化割裂、专利壁垒、体内转化效率与肝外递送受限等挑战，长期制约着siRNA药物的广泛应用。

针对上述行业痛点，晶泰科技构建了以AI为中心的核酸药物开发平台Kodexia™，将AI能力贯穿于序列设计、修饰推荐、实验验证、递送优化与知识产权布局的全过程。平台融合了siRNA沉默机制、RNA热力学与结构特征等第一性原理知识，可针对体外活性、体内转化、长效性、脱靶和安全性等关键终点分别进行训练与协同优化，高效筛选出具有差异化优势和专利自由度的候选分子。与传统“先设计、再逐项验证”的串联流程不同，Kodexia™能够并行推进多个靶点项目，分子设计效率较传统模式提升近3倍，首轮体内验证命中率超过50%。

布局5条管线，加速肝外递送探索

目前，Kodexia™已完成从概念验证向管线资产的跨越，在代谢、肾病、双靶及肝外递送等前沿方向布局了5条差异化的siRNA管线。其中超半数管线已完成体内药效评价，动物数据表现优异，最快管线已进入PCC阶段。

在siRNA药物递送这一行业关键瓶颈上，晶泰科技已搭建AI驱动的递送研发平台。依托团队在大分子、小分子和脂质纳米颗粒等方向积累的AI研发经验，平台可对递送载体和靶向配体进行多目标设计与优化。目前相关能力已用于肾脏、脾脏和脂肪等组织的递送研究，为拓展肝外适应症提供技术储备。

据了解，Kodexia™由晶泰科技高祥瑞博士带领的人工智能与生物医药跨学科团队研发。平台将数据、AI设计与自动化实验整合为一套完整的研发体系，形成“设计—验证—反馈”的干湿闭环。依托晶泰科技自动化实验能力，平台每周可开展500余项体外实验和30余项体内实验。