女婴生下来就有一个拳头大的畸胎瘤 经手术治疗，患儿保住了直肠肛门及盆底功能

手术进行中。受访单位供图

深圳新闻网2026年7月20日讯（深圳报业集团记者 周倩） 日前，深圳市儿童医院胃肠、新生儿外科毛建雄团队为一名出生仅数小时的女婴，完整切除骶尾部巨大畸胎瘤，肿瘤体积达12×9×6厘米、重280克。该肿物与直肠、肛门括约肌及盆底肌紧密粘连，严重挤压周围脏器，术中稍有不慎即可致命或永久性功能损伤。毛建雄团队精准实施手术，不仅完整切除肿瘤，还完好保住了直肠、肛门及盆底功能。目前患儿生命体征平稳，正稳步康复中。

产检预警大肿瘤

畸胎瘤是婴幼儿常见的生殖细胞肿瘤，而骶尾部畸胎瘤因位置特殊、生长迅速，是其中最凶险的类型之一。患儿母亲孕23周时，超声提示胎儿骶尾部包块约2.3×1.9厘米；到孕32周，包块还在快速增大，且一半凸出体外、一半长入盆腔；出生当天，影像学检查显示肿物已发展为约14×7×9厘米的巨大囊实性肿物，如拳头般大小。

这个巨大的肿瘤将女婴的肛门、生殖器严重挤压变形，直肠、膀胱和子宫也被顶向一侧，随时可能破裂出血、压迫脏器危及生命。

发现胎儿骶尾部疑似包块后，该孕妇的产检医院立即与深圳市儿童医院胃肠、新生儿外科毛建雄主任医师团队建立了线上多学科会诊机制，开启了长达两个月的孕期监护与诊疗规划。两院团队定期评估肿瘤大小、血供、脏器受压情况，制定分娩与转运方案；提前协调新生儿重症监护室床位，做好术后监护准备。

分娩后，患儿直接从产房转入深圳市儿童医院，实现了“出生即治疗”的无缝衔接。深儿医组织了胃肠、新生儿外科，麻醉手术中心，神经外科，泌尿外科，新生儿科，放射科，超声科，营养科等多学科讨论，评估患儿病情，制定了周密的手术方案。

手术挑战极限

这个巨大畸胎瘤的手术，难度极大，每一步都危机四伏：肿瘤血供极其丰富，术中大出血风险极高；肿瘤与直肠、肛门括约肌、骶尾骨紧密粘连，稍有不慎就可能造成大小便失禁、盆底功能损伤；影像学提示包块内存在实性成分，不排除恶变可能，必须完整切除，不能残留任何病变组织。

为此，毛建雄团队制定了周密的手术方案。

最终，手术团队成功完整切除了一个体积约12×9×6厘米、重达280克的巨大畸胎瘤，术中出血极少，直肠、肛门、膀胱均完好无损，外观修复效果远超预期。

目前，患儿生命体征平稳，伤口愈合良好，已拔除引流管，逐步恢复喂养，后续将监测肿瘤复发情况。