深圳新闻网2026年6月21日讯(深圳特区报记者 邹媛)6月18日,深圳生物医药特殊物品监管改革再升级,全流程一体化信息系统正式上线。企业通过深圳市出入境生物医药特殊物品综合服务平台官网,即可一站式完成白名单企业资质申报、正面物品清单提交、进出境物品风险评估等全流程业务,并实时追踪评审进度,实现“数据多跑路、企业少跑腿”。
“我们对这个平台期待已久。”普瑞金生物相关负责人吴永培表示,以往细胞治疗所需慢病毒这类特殊科研物料等需向多个部门提交申请材料,手续繁琐。如今一个系统就能全流程线上办理相关手续,效率大大提高。
以往企业进口特殊物品,除了要办理实验室备案、科研立项等前置手续,也要经过检疫审批、入境申报等环节,接受不同部门的监管,流程复杂、耗时长。2024年,深圳市关地协作,市发展改革委、深圳海关联合多个部门创新推出深圳市出入境生物医药特殊物品联合监管机制,通过对申报企业和入境特殊物品进行事前信用及安全评估、事中动态监管、事后追溯的全链条管理模式,为符合条件的企业提供“白名单企业及正面物品清单”通关便利化服务,平均通关时间缩短70%以上,有效降低了企业运营成本,提升了研发生产效率。
此次监管改革再升级后,全流程一体化信息系统搭载了AI申报辅助系统,能够自动完成表单智能填充、数据校验与材料预审,有效减少企业申报错误率和提升申报效率。同时系统建立了海关、卫健、市监等多部门评估、监管信息共享机制,打破信息壁垒,在线联合评审,实现出入境物品全流程信息记录和全生命周期监管。
该系统还引入AI智能引擎,提供AI智能客服、HS编码智能归类、物品风险预评估、企业信用及风险智能画像、专家智能入库分类与自动随机抽取等服务,实现监管精准化与服务便利化的有机统一。
在硬件配套方面,深圳市首个集成式、专业化生物医药特殊物品查验场所,将于今年9月正式投入使用。
未来,深圳出入境生物医药特殊物品综合服务平台在软硬件支撑下,打造国内首个融合供应链与产业配套的跨境生物医药供需生态体系,一站式解决企业原料采购难题,也整合报关、冷链、认证、实验室建设等服务,形成覆盖产业研发、生产、流通的完整服务链条。