深圳新闻网2026年1月28日讯(深圳报业集团记者 周倩) 轻轻一碰就青紫一片,牙龈反复出血、月经量异常增多……28岁的小雨(化名)被这些莫名的症状困扰多年,直到确诊原发免疫性血小板减少症(ITP),才知晓自己的身体正经历着免疫系统的“自我攻击”。近日,在中山大学附属第七医院血液内科团队的个体化治疗与全程管理下,小雨的病情得到有效控制,逐渐重拾正常生活。
在中山七院血液内科诊室里,小雨的眼神曾满是迷茫与自卑。“身上的瘀斑就像挥之不去的印记,不敢穿短袖短裤,也不敢和别人打闹,感觉自己像个易碎的瓷娃娃。”她坦言,确诊ITP的两年间,长期患病与药物副作用让她体重增加、面容浮肿,原本开朗的性格变得沉默寡言。
据血液内科主任许晓军介绍,ITP是一种常见的获得性自身免疫性疾病,核心病因是免疫系统出现“误判”,产生抗体攻击自身血小板,导致血小板生成受阻、计数显著下降。
针对小雨的经济状况、疾病特点及长期治疗需求,医疗团队进行系统评估后,在优化原有方案的基础上,引入免疫调节治疗策略,同时通过持续用药监测、剂量调整、定期随访及生活方式指导,为她搭建起全方位的健康管理体系。
经过一段时间的规范化治疗,小雨的血小板计数稳步回升,皮肤上的瘀斑也逐渐消退。
许晓军提醒,ITP并非“不治之症”,而是一种可长期管理的免疫相关性疾病。治疗方案需因人而异,医患密切配合是长期控制病情的关键,同时结合科学的生活方式调整,能有效降低出血风险。