首款国产新冠特效药对奥密克戎有效吗?研发带头人张林琦介绍
2021-12-20 07:52 来源:央视新闻客户端
张林琦:其实进入国际舞台的临床研究是有很高要求的,体现在是一个公开透明,是一个全球范围内比较的基础上,然后才能进入全球的临床研究的网络。当时我们向美国国立卫生研究院申报这个项目的时候,就展示了我们组合拳抗体在体外的优秀的高效的抑制病毒的活性,以及我们在地坛医院开展的人体一期临床试验的安全性。在竞争和评比过程中,我们是以前几名的身份得到了美国国立卫生研究院的认可,所以直接进入了国际多临床的二期试验。进入了临床试验之后,我们主要作用就是把我们的药品给他们进行测试,我们不参与临床试验的设计,我们也不参与临床试验的执行,只能由第三方进行临床设计、临床评估。
按照国际惯例,组织者把新冠病毒患者分为两组,一组接受这款安巴韦单抗/罗米司韦单抗新冠抗体特效药的治疗,另外一组只是滴注安慰剂,并且严格按照随机、双盲、对照的原则,对这款特效药进行国际临床二、三期试验,在28天的时间里,对比观察患者的住院和死亡情况。
责任编辑:刘晓宇


![444[1].png 444[1].png](http://news.sznews.com/pic/2021-12/20/8fbab031-0032-4b0f-bd22-3815c986987c.png.2)
![445[1].png 445[1].png](http://news.sznews.com/pic/2021-12/20/946c92d2-5db1-40a4-a436-e14856e8cec6.png.2)