◀手术后患者（中）正在康复中。
原标题：女子患罕见病进食困难瘦成“纸片人”
身高155厘米体重不到30公斤，近日已成功接受治疗手术
深圳晚报2019年08月11日讯 28岁的张女士饱受进食困难的困扰长达5年，近日，中山七院消化医学中心收治了这名严重营养不良的张女士。身高155厘米的她，体重不到30公斤，瘦成了“纸片人”。入院前，她的症状已发展到连喝水都下咽困难的地步，只能每天勉强进食流食。
食道堵塞连续5年进食困难
5年前，张女士出现了吞咽困难的症状，每次吃东西后，她都感觉很难将食物完全吞下。食物好像石头一样卡在胸部，胸腔疼得仿佛要被胀开。一旦吃的东西稍微多点，就会立即出现呕吐症状。
随后，张女士前往惠州当地医院就诊，并遵照医嘱服用了一段时间用于治疗浅表性胃炎的药。最初服药那段时间，张女士感觉病情得到了一定程度的控制，呕吐的症状有所缓解。然而，又过了一段时间，她吞咽困难的症状却加重了。每次进食后，她必须像吞药片一样，饮用大量汤水才能将食物冲下。每一餐饭都显得格外痛苦漫长。
张女士后来了解到，自己咽下困难、食物反流等症状极有可能是患上了贲门失弛缓症。她前往深圳某三甲医院进行了全面检查，果然，检查的结果显示，张女士的猜测是对的。正常人的贲门处括约肌，就像弹性好的橡皮圈，能随着吞咽动作舒缩，能在进食时自动松弛张开，让食物通过；在不进食时，这个“橡皮圈”又会自动收缩，将食管和胃之间的阀门“系紧”，防止食物反流。贲门失弛缓症患者的贲门括约肌，则犹如失去弹性的绳子，牢牢系紧在阀门口处，难以松弛张开，堵住了食物通道。
此时，张女士的病情已发展到完全无法吞咽固体食物的地步，每天只能吃一些流食。在长期进食困难的影响下，张女士出现了营养不良的症状，瘦得只剩下皮包骨头。这5年间她的体重骤降，一度低至27公斤，瘦成了“纸片人”。
因手术难度大屡被医院拒绝
针对贲门失弛缓症，目前有三种较为常见的手术治疗方法，分别是食管球囊扩张术、行胸腔镜（或腹腔镜）食管肌层切开术（Heller术）和经口内镜下食管括约肌切开术（POEM手术）。其中，POEM手术是2008年诞生的、通过胃镜来进行的微创手术。它通过建立食管黏膜下隧道这种更加微创的方法，进行食道下段及贲门环形肌切开，将贲门处的“绳结”剪开，比外科手术有更好的治疗效果。
但此项手术难度较高，只有经验丰富的内镜医生才可以开展此项手术。张女士接连去了两家医院，都因手术难度太大被拒绝。张女士一家没有放弃希望，经过多方打听，来到中山七院消化医学中心，找到杨东杰教授。在张女士入院完善各项检查后，何裕隆、杨东杰教授对她的病情、身体情况及手术风险进行了仔细评估，并针对她的情况制订了详细的手术方案。
成功实施POEM手术
7月23日，张女士被推进了手术室。在全体手术团队的紧密合作下，经过两个多小时的紧张手术，他们成功地打通了患者的贲门通路，顺利完成了中山七院首例POEM手术。
手术结束两小时后，张女士渐渐从麻醉中苏醒。手术完成三小时后，张女士顺利地喝下了30毫升的水。在医护人员的精心照护下，术后第一天张女士已能顺利进食营养素，没有再出现吞咽困难的情况。术后一周，张女士可以顺利进食半流质，体重较术前增加了3斤。现在，张女士期盼能够早点像普通人一样好好地吃上一顿饱饭。（记者 周倩 通讯员 周恬辰）
